نظام إدارة الجودة لمصنع أدوية- PharmaQMS Pro™ — Complete ISO 9001 & GMP Documentation System (190+ Files)

هل ما زلت تكتب وثائق الـ SOP من الصفر؟ توقف عن إهدار وقتك وجهدك!

بناء نظام جودة متوافق مع معايير الـ GMP و ISO 9001 لا يعني بالضرورة قضاء مئات الساعات أمام شاشة الكمبيوتر في صياغة الوثائق وتصميم النماذج.

نقدم لك PharmaQMS Pro™، المرجع الأول والأضخم عربياً وعالمياً، والذي يضع بين يديك خلاصة خبرات الصناعة الدوائية في قوالب جاهزة للعمل فوراً.

ماذا يوجد داخل الحقيبة؟ ستحصل على تنزيل فوري لأكثر من 190وثيقة وملف (Word) قابلة للتعديل بالكامل، مقسمة باحترافية إلى 10 مجلدات رئيسية تغطي كل شبر في منشأتك:

1. الإدارة والقيادة: سياسات الجودة ومراجعة الإدارة.
2. الإنتاج: سجلات التشغيل (Batch Records) وإجراءات التصنيع.
3. مراقبة الجودة (QC): بروتوكولات التحليل ونماذج الـ IPC.
4. ضمان الجودة (QA): إدارة الانحرافات (Deviations) والتدقيق الداخلي.
5. المستودعات والتوزيع: إجراءات الاستلام، الصرف، وتخزين المواد.
6. الموارد البشرية: الهياكل التنظيمية وخطط التدريب.
7. المعدات والمرافق: بروتوكولات التأهيل (IQ/OQ/PQ) وخطط الصيانة.
8. ضبط الوثائق: نظام التحكم في الإصدارات والسجلات.
9. تكامل البيانات (Data Integrity): سياسات حماية البيانات والامتثال.
10. المبيعات والعملاء: معالجة الشكاوى واستدعاء المنتجات (Recalls).

لماذا تحتاج هذا النظام اليوم؟

• وفر أكثر من 300 ساعة عمل: لا تبدأ من صفحة بيضاء أبداً.
• تجاوز التدقيق بثقة: وثائق مصممة لاجتياز أصعب تفتيشات الجودة العالمية.
• مرونة تامة: أضف شعار شركتك، عدل المتغيرات، واطبع فوراً.

🔥 عرض لفترة محدودة: احصل على الحقيبة الكاملة مقابل 100$ فقط (بدلاً من 500$). استثمارك اليوم سيوفر عليك وعلى شركتك آلاف الدولارات وأشهراً من التخبط.